Van de marathon en fietstochten naar lopen met een wandelstok

BOEKEL | De Boekelnaar Marcel Kanters (47) heeft de meest agressieve vorm van MS (multiple sclerose). Hij gaat 7 november naar Mexico voor een behandeling die 70.000 euro kost. Om die behandeling te bekostigen, probeert hij het geld op te halen, heel Boekel helpt hem daarbij.

Door: Birgit Barten.

''Ik ben altijd een sportman geweest. Van hardlopen of wielrennen kon ik heel erg genieten. Op een gegeven moment, ongeveer zes jaar geleden, merkte ik na tien kilometer hardlopen dat mijn linker been wat begon te slepen. Dat ik 'm niet meer goed van de grond af kreeg getild. Dat werd langzaam erger. In eerste instantie had ik dat alleen met hardlopen en kwam ik op mijn racefiets nog goed vooruit.Tot ook dat niet meer lukte. Mijn ene been kon het andere been niet meer bijhouden met fietsen. In 2009 liep ik nog een marathon, in 2010 en 2011 fietste ik nog zware fietstochten. En nu ga ik naar buiten met een wandelstok. Een heel groot verschil is dat.''

''Drieënhalf jaar geleden werd de diagnose MS bij mij gesteld. Ik heb de primair progressieve variant, dat is de meest agressieve vorm, die kent maar een verloop en dat is een dalende lijn. Nu kan ik nog lopen, ook heb ik een fiets met ondersteuning, daar kom ik ook nog wel een eindje mee weg. Alleen het is niet meer wat het vroeger was. Tegelijkertijd denk ik, het is nog steeds te doen. Als ik me bedenk waar ik over een paar jaar, of misschien al een paar maanden kan zijn. Dan zit ik waarschijnlijk in een rolstoel.''

Verandering
''In juli werd ik wakker op een zondagochtend, nou ja wakker, ik had de hele nacht alleen maar gepiekerd, Yvonne, mijn vrouw, ging wandelen met de hond. Ik lag in bed en dacht 'shit, dit kan ik dus niet meer'. Dat raakte me best wel op dat moment. Ik heb toen besloten dat er iets moest gebeuren. Ik heb op 1 augustus het buitenland benaderd. Mexico en Rusland, je kan de behandeling verder ook nog in de Filipijnen laten doen. Binnen een dag had ik een antwoord. Ik heb meteen beslist. Het zag er goed uit en dit wilde ik doen. In Mexico was de kortste wachtlijst, dus daar schreef ik me in en de volgende dag stond ik al op de wachtlijst.''

De behandeling
''Nu word ik op 7 november verwacht in Mexico voor een behandeling. Mijn eigen stamcellen worden afgenomen en eerst extra opgekweekt. Die worden bewaard in een koeling. Vervolgens krijg ik een zware chemo die mijn hele immuunsysteem plat legt. Na die chemo krijg ik mijn stamcellen terug. Stamcellen zijn eigenlijk ongedefinieerde cellen die nog een functie moeten krijgen in je lichaam. Op dat moment heeft mijn lichaam behoefte aan een immuunsysteem, dus ze zullen in ieder geval een immuunsysteem gaan opbouwen. Bij zo'n 70-80 procent van alle mensen die deze behandeling hebben ondergaan, ook in Rusland en de Filipijnen, is het goed gegaan. Door de behandeling wordt mijn MS stil gelegd op het niveau dat ik nu heb. Mijn lichaam een delen van mijn zenuwen zijn aangetast. Op het moment dat ik de chemo krijg, wordt ook mijn MS stilgelegd, die genetische fout die nu in mijn immuunsysteem zit, die is dan weg. Mijn nieuwe immuunsysteem, heeft als het goed is, die genetische fout niet meer. Wat er dan al afgebroken is, is afgebroken. Er is nog een kleine kans op licht herstel, maar daar durf ik niet op te hopen. Stilstand van MS is al geweldig.''

Geld voor de behandeling
''Ik ben twee weken geleden begonnen met geld inzamelen voor de behandeling. De teller met ingezameld geld staat nu al op 25 duizend euro. Het gaat ontzettend snel. Ik krijg geld binnen van mensen die ik niet ken en erbij schrijven 'ik ken je niet, maar je verhaal heeft me aangegrepen, alsjeblieft, vijf tientjes'. Het voelt als een warm bad. Iedereen zet acties op om geld op te halen. Ook in Boekel. De kapper van mijn broer heeft gezegd dat ze een dag lang gaat knippen om zo ook geld op te halen voor mij. Er zijn ook kinderen die appels van een appelboom verkopen naast de weg, ze hadden 23 euro opgehaald, dat geld geven ze aan mij. Dat is zo geweldig. Het zijn hele kleine dingen, maar het is geweldig. Het valt af en toe niet mee om het droog te houden.''

Meehelpen
Marcel gaat 7 november naar Mexico voor de behandeling, daarna krijgt hij thuis nog behandelingen. Alle beetjes zijn welkom, ook na 7 november. Meer informatie over Marcel of geld doneren? Dat kan via www.neverstoprunning.nl of naar het rekeningnummer NL66RABO3159748065 t.n.v. Never stop Running.

Meer over Marcel?
Lees het volledige verhaal in het Udens Weekblad.